كتبت – سارة صلاح
في دراسة حديثة نشرتها في مجلة cell اكتشف العلماء طفرة جينية متعلقة بالسمنة عند البشر , حيث قام العلماء بدراسة جينات 2201 شخص بالغ يعانون من السمنة في مرحلة مبكرة ووجد العلماء أن 1% من المرضى المصابين بالسمنة يعانون من تحول في جين KSR2 المرتبط بتنظيم توازن الطاقة والتمثيل الغذائي.
وأن الأشخاص الذين يعانون من طفرة في هذا الجين كانوا يعانون من إنفتاح الشهية في فترة الطفولة وإنخفاض معدل ضربات القلب, وبطئ التمثيل الغذائي الأساسي ومقاومة اقل للأنسولين, وعلاوة على ذلك فالأشخاص المصابين بالطفرة في الجين أصُيبوا بالسمنة في مرحلة مبكرة من العمر, وبالتالي يكون الشخص أكثر عرضة للإصابة بالسكري من النوع الثاني.
ويأمل العملاء التوصل لحل لعلاج تلك الطفرة الجينية التي تتسبب في إصابة الأشخاص بالسمنة
إعداد وترجمة سارة صلاح البدوي
فريق كل يوم معلومة طبية